Masurota©, Microbiota

Cosa contiene il Masurota®?

Il MASUROTA ® è un prodotto innovativo nato nei più importanti centri medici della Capitale: è il risultato di studi clinici e della collaborazione di Deltha Pharma con l’Università Cattolica del Sacro Cuore e del Policlinico Agostino Gemelli di Roma. 

Alla sua ideazione si sono dedicati il Prof. Luca Masucci, Aggregato dell’Istituto di Microbiologia e il Prof. Giovanni Cammarota, Direttore U.O.S. Gastroenterologia e trapianto di Microbiota, del Gemelli di Roma (dall’associazione dei due cognomi deriva il nome del prodotto: Masu – Rota). 

Il Gemelli è stato il primo polo in Italia ad effettuare il trapianto fecale e questo prodotto nasce proprio per imitazione del microbiota di un donatore sano di feci.

Gli specifici microorganismi probiotici selezionati per la sua formulazione sono autorizzati dall’EFSA (European Food Safety Authority) e si sono rivelati capaci di modificare in modo positivo la composizione del microbiota dei pazienti cui sono stati somministrati.

Il MASUROTA® nasce così per favorire il corretto ripristino del microbiota intestinale ed aiutare l’organismo a prevenire gli squilibri collegati ad una sua alterazione. 

Che cosa contiene il MASUROTA® al suo interno?

Il MASUROTA® è un consorzio di 9 ceppi probiotici, nella formulazione da 25 miliardi e 50 miliardi di cellule vive – capaci di riprodursi – e vitali – in grado di colonizzare il tratto gastrointestinale.

Questa composizione è potenziata dall’aggiunta del probiotico INULINA, un oligosaccaride che sostiene le funzionalità del microbiota.

Perché è stata aggiunta l’ INULINA nel MASUROTA®?

Si è deciso di potenziare il MASUROTA® con l’aggiunta di INULINA per migliorare la sopravvivenza dei fermenti lattici e fornire un substrato specifico alla flora batterica intestinale.

L’inulina è un oligosaccaride di riserva, tipico delle Asteraceae  (Composite), caratterizzato da lunghe catene di fruttosio. Viene estratta principalmente dalla radice di cicoria, quindi ha un’origine naturale.

Una volta ingerita, l’inulina raggiunge inalterata l’ambiente intestinale e qui viene:

– idrolizzata con genesi dei FOS (frutto-oligosaccaridi); 

– fermentata dalla flora intestinale, in particolare dai bifidobatteri, con la conseguente formazione di acidi grassi a catena corta, quali: acido acetico, proprionato e butirrato.

Queste tre molecole sarebbero in gran parte responsabili degli effetti benefici dell’inulina per quanto riguarda:

  • la sua azione protettiva nei confronti degli enterociti (cellula epiteliale di rivestimento dei villi intestinali);
  • le azioni sistemiche di natura metabolica, come il miglioramento dell’assorbimento di calcio e magnesio e l’ inibizione dell’HMG-CoA reduttasi (enzima coinvolto nella sintesi di colesterolo). 

Inoltre, aspetto molto rilevante, l’inulina ha la  capacità di aumentare i Bifidobacteria nella flora microbica intestinale, diminuendo contemporaneamente la densità dei batteri nocivi. 

Quali CEPPI PROBIOTICI sono stati selezionati per il MASUROTA®?

Nel MASUROTA® troviamo:

  1. Bifidobacterium bifidum 
  2. Bifidobacterium breve 
  3. Bifidobacterium longum
  4. Lactobacillus casei
  5. Lactobacillus rhamnosus
  6. Lactobacillus gasseri
  7. Enterococcus faecium 
  8. Streptococcus thermophilus
  9. Bacillus subtilis.

I BIFIDOBATTERI sono bacilli Gram-positivi pleomorfi, asporigeni, anaerobi, appartenenti al Phylum Actinobacteria. 

Il genere Bifidobacterium è il principale colonizzatore dell’uomo ed è riconosciuta una sua notevole importanza fin dalla nascita.

  • BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM, BIFIDOBACTERIUM BREVE e BIFIDOBACTERIUM LONGUM sono i principali colonizzatori degli infanti. 

Progressivamente, nel corso degli anni, i primi due si riducono dando spazio alla proliferazione di B. catenulatum e B. adolescentis, mentre permane la presenza di B. longum. 

È verosimile che questo cambiamento avvenga per la modificazione di abitudini alimentari ed ambientali. 

La capacità dei bifidobatteri di stimolare il sistema immunitario è stata dimostrata e soprattutto nei neonati si è vista la capacità di bilanciare il rapporto T-helper 1(TH1)/TH2.

Questo ha fatto sì che il loro utilizzo fosse ampiamente diffuso nella prevenzione di malattie intestinali, diarree finanche necrotizzanti o malattie sistemiche come allergie, morbo celiaco, obesità. 

I LATTOBACILLI sono batteri Gram positivi aerobi, anaerobi facoltativi appartenenti al Phylum Firmicutes. 

Il genere Lactobacillus è importante per il mantenimento della stabilità del tratto gastrointestinale, prevenendo le infezioni intestinali e interagendo con le cellule epiteliali dell’intestino. 

Sono normalmente veicolati da latte e da prodotti caseari. Per questo motivo è da tempo nota la loro non patogenicità e la loro peculiarità di resistere all’azione della bile. 

Inoltre Lactobacillus spp. producono sostanze battericide quali batteriocine, perossido d’idrogeno ed acidi organici, che controllano la crescita di batteri patogeni, sia Gram positivi che Gram negativi.

La dimostrata attività benefica di questi probiotici e la loro adattabilità a diverse sostanze alimentari hanno contribuito ad inserirli in diversi veicoli – oltre al latte – quali succhi di frutta o estratti di pomodoro, indicati come integratori nelle diete vegane. 

  • In particolare, LACTOBACILLUS RHAMNOSUS svolge le seguenti funzioni:
  • riequilibra bifidobacteria autoctoni; 
  • riduce lo stato infiammatorio attraverso la produzione della proteina P40; 
  • inibisce l’apoptosi intestinale; 
  • è in grado di stimolare citochine (interleuchine, Interferon gamma,Tumor Necrosis Factor); 
  • produce un biofilm protettivo; 
  • LACTOBACILLUS CASEI produce Vitamina B-12.
  • LACTOBACILLUS GASSERI è tra i più isolati da feci umane.
  • L’ENTEROCOCCUS FAECIUM è un cocco Gram positivo appartenente al Phylum dei Firmicutes. 

Il suo uso come probiotico è particolarmente collegato all’azione anti-diarrea infettiva ed antibiotico correlata. 

E. faecium è un commensale del tratto intestinale e questo fattore sembra influenzare positivamente la sua azione, così come il fatto di avere una rapida adattabilità all’ambiente (lag-phase) e una ridotta replicazione. 

È stata dimostrata la sua inibizione sulla crescita di enteropatogeni come Escherichia coli, Salmonella serovars, Shigella spp. e Enterobacter spp. 

Come per gli altri probiotici, è resistente a pH acido ed alla bile.

  • STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS è un cocco Gram positivo appartenente al Phylum dei Firmicutes.

Si tratta di uno dei principali batteri omofermentativi termofili, ampiamente utilizzato nell’industria casearia. Produce un esopolisaccaride che ha proprietà probiotiche dimostrate anti-infiammatorie tali da indirizzare il suo studio verso lo sviluppo ed utilizzo come antiossidante e anticancerogeno.

  • IL BACILLUS SUBTILIS – Phylum Firmicutes – è un microrganismo Gram positivo anaerobio e sporigeno. 

La sua spora ha le stesse peculiarità del C. difficile, pur differendo per il 75% in contenuto proteico. Per questa sua caratteristica riesce a sopravvivere al pH gastrico e raggiungere anche l’intestino crasso. 

È riconosciuto avere effetti positivi attraverso la produzione di aminoacidi, enzimi e componenti antimicrobiche (come le batteriocine), con notevoli effetti su enteropatogeni Gram + e Gram -. 

In particolare, B.subtilis ha un notevole effetto stimolante sul tessuto linfoide intestinale (Gut-Associated Lymphoid Tissue – GALT). 

Altra caratteristica positiva è che B. subtilis, utilizzato come probiotico, aderisce alle cellule intestinali e, attraverso un meccanismo di competizione ambientale, combatte patogeni intestinali.

Come abbiamo visto, il MASUROTA è caratterizzato da una formulazione completa, in termini di varietà e quantità di ceppi probiotici, studiata per migliorare il benessere intestinale.

Medici italiani e farmacisti, non appena hanno visto le caratteristiche uniche della sua composizione, hanno iniziato da subito a consigliarlo e prescriverlo ai propri pazienti.

Metti anche tu alla prova la sua reale efficacia!

Scopri adesso il MASUROTA

Bibliografia

  1. AAVV, Probiotici e Salute. Stato dell’Arte basato sulle evidenze, in Pacini Editore, 2010
  2. Allen SJ et al. Dietary supplementation with lactobacilli and bifidobacteria is well tolerated and not associated with adverse events during late pregnancy and early infancy. J Nutr 2010;140(3):483-8, DOI:10.3945/jn.109.117093, PMID 20089774
  3. An HM et al. Efficacy of Lactic Acid Bacteria (LAB) supplement in management of constipation among nursing home residents. Nutr J 2010;9:5, DOI:10.1186/1475-2891-9-5, PMC PMC2835640, PMID 20137076.
  4. Aronsson L et al. Decreased fat storage by Lactobacillus paracasei is associated with increased levels of angiopoietin-like 4 protein (ANGPTL4).  PLoS One2010;5(9). DOI:10.1371/journal.pone.0013087, PMID 20927337
  5. Bakken JS. Staggered and tapered antibiotic withdrawal with administration of kefir for recurrent Clostridium difficile infection. Clin Infect 25 Dis. 2014 Sep 15;59(6):858-61.
  6. Beausoleil M et al. Effect of a fermented milk combining Lactobacillus acidophilus Cl1285 and Lactobacillus casei in the prevention of antibiotic-associated diarrhea: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Canadian Journal of Gastroenterology 2007;21(11):732–6.
  7. Besselink MG et al. Probiotic prophylaxis in predicted severe acute pancreatitis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2008;371(9613):651–9, DOI:10.1016/S0140-6736(08)60207-X
  8. Bosscher D et al. Food-based strategies to modulate the composition of the intestinal microbiota and their associated health effects. J Physiol Pharmacol 2009;60 Suppl 6:5-11, PMID 20224145.
  9. Bottazzi V. Latte-fermentati funzionali probiotici. Edizioni scientifiche 2004:pag 53 
  10. Boyle RJ, Bath-Hextall FJ, Leonardi-Bee J, Murrell DF, Tang ML. Probiotics for treating eczema.  Cochrane Database Syst Rev 2008;4:CD006135, DOI:10.1002/14651858.CD006135.pub2
  11. Braat H et al. Lactobacillus rhamnosus induces peripheral hyporesponsiveness in stimulated CD4+ T cells via modulation of dendritic cell function. The American journal of clinical nutrition2004;80(6):1618–25, PMID 15585777.
  12. Brady LJ et al. The role of probiotic cultures in the prevention of colon cancer. The Journal of Nutrition 2000;130(2S Suppl):410S–414S, PMID 10721916.
  13. BussarinK & Rakshit SK. Microbial and processing criteria for production of probiotics: a review. Food techol biotechnol 2006;44(3):371-9.
  14. Cammarota G, Masucci L. et al. Randomised clinical trial: faecal microbiota transplantation by colonoscopy vs. vancomycin for the treatment of recurrent Clostridium difficile infection. Aliment Pharmacol Ther. 2015 May;41(9):835-43.
  15. Canganella  F et al. A microbiological investigation on probiotic preparations used for animal feeding. Microbiol Res 1996;151:167-75.
  16. Chen C et al. Probiotics have clinical, microbiologic and immunologic efficacy in acute infectious diarrhea. The pediatric infectious dis J 2010;29(2):135-8.
  17. Claes IJJ et al. Genetic and Biochemical Characterization of the Cell Wall Hydrolase Activity of the Major Secreted Protein of Lactobacillus rhamnosus GG. PLosONE 2012;7(2):e31588
  18. Cremonini F, Di Caro S, Nista EC, et al., Meta-analysis: the effect of probiotic administration on antibiotic-associated diarrhoea. Aliment. Pharmacol. Ther. 2002;16(8):1461-7; DOI:10.1046/j.1365-2036.2002.01318.x, PMID 12182746.
  19. Cui Y et al. New advances in exoplysaccharides production of Streptococcus thermphilus. Arch Microbioll 2017;199:799-809.
  20. Cutting SM. Bacillus probiotics. Food microbiol 2011;28:214-20.
  21. Daniells S .Probiotics may protect against food poisoning. Nutraingredients.com, 20 marzo 2007.
  22. Davis CD, Milner GA. Gastrointestinal microflora, food components and colon cancer prevention. J Nutr Biochem 2009;20(10):743-52, DOI:10.1016/j.jnutbio.2009.06.001. 
  23. De Hoon MJL et al. Hierarchical evolution of the bacterial sporulation network. Curr Biol . 2010;20(17): R735–R745. doi:10.1016/j.cub.2010.06.031.
  24. Debast et al. European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases: Update of the Treatment Guidance Document for Clostridium difficile Infection -Clin Microbil and Infect 2014;20(2)
  25. Di Gioia D et al. Bifidobacteria: their impact on gut microbiota composition and their applications as probiotics in infants Appl Microbiol Biotechnol (2014) 98:563–577 
  26. Doron SI et al. Probiotics for prevention of antibiotic-associated diarrhea. J Clin Gastroenterol2008;42:S58-63, DOI:10.1097/MCG.0b013e3181618ab7 
  27. D’Souza AL et al.  Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhoea: meta-analysis. BMJ 2002;324(7350):1361, DOI:10.1136/bmj.324.7350.1361 
  28. Famularo G et al. Microecology, bacterial vaginosis and probiotics: perspectives for bacteriotherapy. Med. Hypotheses 2001;56(4):421–30, DOI:10.1054/mehy.2000.1195.
  29. Famularo G et al. Probiotic lactobacilli: an innovative tool to correct the malabsorption syndrome of vegetarians? Med. Hypotheses 2005;65(6):1132–5, DOI:10.1016/j.mehy.2004.09.030, PMID 16095846.
  30. Fiormonti J et al. Probiotics: what are they? What are their effects on gut physiology? Best Practice& Res Clin Gastroenter 2003;17(5):711-24.
  31. Gotteland M et al. Systematic review: are probiotics useful in controlling gastric colonization by Helicobacter pylori? Aliment Pharmacol Ther 2006;23(8):1077-86, DOI:10.1111/j.1365-2036.2006.02868.x. 
  32. Gratz SW et al. Probiotics and gut health: a special focus on liver diseases. World J Gastroenterol 2010;16(4):403-10, PMID 20101763.
  33. Hamilton-Miller JM. The role of probiotics in the treatment and prevention of Helicobacter pylori infection. International Journal of Antimicrobial Agents 2003;22(4):360–6, DOI:10.1016/S0924-8579(03)00153-5.
  34. Hatakka K et al. Effect of long term consumption of probiotic milk on infections in children attending day care centres: double blind, randomised trial. BMJ 2001;322(7298):1327, DOI:10.1136/bmj.322.7298.1327, PMC 32161
  35. Head KA. Natural approaches to prevention and treatment of infections of the lower urinary tract. Altern Med Rev 2008;1(3):227-44, PMID 18950249.
  36. Hickson M et al. Use of probiotic Lactobacillus preparation to prevent diarrhea associated with antibiotics: randomised double blind placebo controlled trial. BMJ 2007;335(7610):80, DOI:10.1136/bmj.39231.599815.55, PMC 1914504 
  37. Huang JMet al. Immunostimulatory activity of Bacillus spores. FEMS Immunol Med Microbiol 2008;53:195-203.
  38. Indrio F et al. Effects of probiotic and prebiotic on gastrointestinal motility in newborns. J Physiol Pharmacol 2009;60(Suppl 6):27-31, PMID 20224148 
  39. Kondo S et al. Antiobesity effects of Bifidobacterium breve strain B-3 supplementation in a mouse model with high-fat diet-induced obesity. Biosci Biotechnol Biochem 2010;74(8):1656-61, PMID 20699581.
  40. La Ragione RM et al. Bacillus subtilis spores competitively exclude Escherichia coli O78:K80 in poultry. Vet Microbiol 2001;79:133-42.
  41. La Ragione RM & Woodward M. competitive exclusion by Bacillus subtilis spores of Salmonella enterica seotype Enteritidis and Clostridium perfringens in young chicken. Vet Microbiol 2003;94:245-56.
  42. Lamiki P et al. Probiotics in diverticular disease of the colon: an open label study. J Gastrointestin Liver Dis 2010;19(1):31-6, PMID 20361072.
  43. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotics are effective at preventing Clostridium difficile-associated diarrhea: a systematic review and meta-analysis. Int J Gen Med. 2016 Feb 22;9:27-37.
  44. Lesbros-PantoflickovaD et al. Helicobacter pylori and probiotics. J Nutr 2007;137(3 Suppl 2):812S-8S, PMID 17311980.
  45. Li M et al. Fecal microbiota transplantation and bacterial consortium transplantation have comparable effects on the re-establishment of mucosal barrier function in mice with intestinal dysbiosis. Front Microbiol. 2015 Jul 7;6:692.
  46. Marcos A et al, Yogurt cultures plus Lactobacillus casei DN-114 001may act as an Immunomodulator agent. Eur J Nutr 2004.
  47. Marteau P. The clinical importance of intestinal microbiota. Gastroenterol Clin Biol 2010;34(Suppl 1):S93-7, DOI:10.1016/S0399-8320(10)70026-9. 
  48. Maziade PJ et al. Impact of adding prophylactic probiotics to a bundle of standard preventative measures for Clostridium difficile infections: enhanced and sustained decrease in the incidence and severity of infection at a community hospital. Curr Med Res and Opinion 2013;29(10):1341-1347, DOI:10.1185/03007995.2013.833501
  49. Maziade PJ et al. A Decade of Experience in Primary Prevention of Clostridium difficile Infection at a Community Hospital Using the Probiotic Combination Lactobacillus acidophilus CL1285, Lactobacillus casei LBC80R, and Lactobacillus rhamnosus CLR2 (Bio-K+). CID 2015:60 (Suppl 2):S144-47.
  50. Mcfarland LV., Meta-analysis of probiotics for the prevention of antibiotic associated diarrhea and the treatment of Clostridium difficile disease Am J Gastroenterol 2006;101(4):812-22; DOI:10.1111/j.1572-0241.2006.00465.x,
  51. McMillan. Disruption of urogenital biofilms by lactobacilli., in Colloids Surf B Biointerfaces 2011; DOI:10.1016/j.colsurfb.2011.03.016, PMID 21497071Näse L et al. Effect of long-term consumption of a probiotic bacterium, Lactobacillus rhamnosus GG, in milk on dental caries and caries risk in children. Caries Research 2001;358(6):412–20, DOI:10.1159/000047484
  52. Ouwehand AC et al. Probiotics: an overview of beneficial effects, in Antonie Van Leeuwenhoek, vol. 82, 1-4, agosto 2002, pp. 279-89,  DOI:10.1023/A:1020620607611 
  53. Peta Bee, Probiotics, Not so friendly after all, in The Times (London), 10 novembre 2008.
  54. Petrof et al. Stool substitute transplant therapy for the eradication of Clostridium difficile infection. Microbiome. Jan 9;1(1):3.
  55. Pitsouni E et al. Does the use of probiotics/synbiotics prevent postoperative infections in patients undergoing abdominal surgery? A meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Clin Pharmacol 2009;65(6):561-70, DOI:10.1007/s00228-009-0642-7, PMID 19326107.
  56. Putignani L et al. The human gut microbiota: a dynamic interplay with the host from birth to senescence settled during childhood.  Pediatric Res 2014;76:1-10
  57. Rastmanesh R. High polyphenol, low probiotic diet for weight loss because of intestinal microbiota interaction. Chem Biol Interact 2011;189(1-2):1-8, DOI:10.1016/j.cbi.2010.10.002. 
  58. Reid G. Probiotic agents to protect the urogenital tract against infection. Am. J. Clin. Nutr. 2001;73(2 Suppl):437S–443S, PMID 11157354.
  59. Reid G et al. Potential uses of probiotics in clinical practice. Clin. Microbiol. Rev 2003;16(4):658–72, DOI:10.1128/CMR.16.4.658672.2003 
  60. Quigley EM. The enteric microbiota in the pathogenesis and management of constipation. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2011;25(1):119-26, DOI:10.1016/j.bpg.2011.01.003. 
  61. Saggioro A. Probiotics in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome. Journal of Clinical Gastroenterology 2004;38:S104-S106
  62. Sanders ML. Probiotics: definition,source, selection and uses. CID 2008;46(Suppl 2):S58-61
  63. Sazawal S, Hiremath G, Dhingra U, Malik P, Deb S, Black RE., Efficacy of probiotics in prevention of acute diarrhoea: a meta-analysis of masked, randomised, placebo-controlled trials, in Lancet Infect Dis 2006;6(6):374–82, DOI:10.1016/S1473-3099(06)70495-9. 
  64. Sellars, R.L., in “Acidophilus Products (Therapeutic Properties of Fermented Milks)”, Chapman & Hall, London 2007:81–116.
  65. Spinler JK, Ross CL, Savidge TC. Probiotics as adjunctive therapy for preventing Clostridium difficile infection – What are we waiting for? Anaerobe. 2016 Oct;41:51-57. doi: 10.1016/j.anaerobe.2016.05.007.) 
  66. Surawicz CM., Role of probiotics in antibiotic-associated diarrhea, Clostridium difficile-associated diarrhea, and recurrent Clostridium difficile-associated diarrhea. J Clin Gastroenterol 2008;42: S64–70, DOI:10.1097/MCG.0b013e3181646d09. 
  67. Surawicz CM et al. Guidelines for diagnosis, treatment and prevention of Clostridium difficile infections. Am J Gastroenterol 2013;108:478–498; doi: 10.1038/ajg.2013.4;
  68. Szajewska H, Mrukowicz J., Meta-analysis: non-pathogenic yeast Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther 2005;22(5):365–72, DOI:10.1111/j.1365-2036.2005.02624.x 
  69. Szajewska H, Ruszczyński M, Radzikowski A., Probiotics in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Pediatr 2006;149(3):367–372, DOI:10.1016/j.jpeds.2006.04.053 
  70. Szajewska H et al. Use of probiotics for management of acute gastroenteritis: a position paper by the ESPGHAN Working Group for Probiotics and Prebiotics. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr 2014;58(4):531-9, DOI:10.1097/MPG.0000000000000320 
  71. Tabbers MM et al. Is Bifidobacterium breve effective in the treatment of childhood constipation? Results from a pilot study. Nutr J 2011;10:19, DOI:10.1186/1475-28911019, PMC PMC3048518, PMID 21345213
  72. Thakur K et al. Lactic acid bacteria as a cell factory for riboflavin production. Microbial biotechol 2016;9(4):441-51.
  73. Timmermann HM et al. Monostrain, multistrain and multispecies probiotics- a comparison of functionality and efficacy. Int J Food Microbiol 2004;96:219-33.
  74. Tong JL et al. Meta-analysis: the effect of supplementation with probiotics on eradication rates and adverse events during Helicobacter pylori eradication therapy. Aliment Pharmacol Ther 2007;25(2):155-68, DOI:10.1111/j.1365-2036.2006.03179.x. 
  75. University of Pennsylvania School of Medicine, ‘Good’ bacteria keep immune system primed to fight future infections, in Science Daily 2010. 
  76. Viljanen M et al. Induction of inflammation as a possible mechanism of probiotic effect in atopic eczema-dermatitis syndrome. J Allergy Clin Immunol 2005;115:1254-9, PMID 15940143.
  77. Wollowski I, Rechkemmer G, Pool-Zobel BL. Protective role of probiotics and prebiotics in colon cancer. The American Journal of Clinical Nutrition 2001;73(2):451S–455S, PMID 11157356.
  78. World Gastroenterology Organisation Practice Guideline – Probiotics and prebiotics, in worldgastroenterology.org (archiviato dall’url originale il 20 febbraio 2011).
  79. Yaşar B et al. Efficacy of probiotics in Helicobacter pylori eradication therapy. Turk J Gastroenterol 2010;21(3):212-7, PMID 20931422.
  80. Ye X et al. Bacillus subtilis inhibition of enterotoxic Escherichia coli-induced activation of MAPK signaling pathways in Caco-2 cells. Ann Microbiol (2013) 63:577–581
  81. Zaharoni H et al. Probiotics improve bowel movements in hospitalized elderly patients-the PROAGE study. J Nutr Health Aging 2011;15(3):215-20, PMID 21369670.
  82. Ziemniak W et al. Helicobacter pylori eradication taking into account its resistance to antibiotics. J Physiol Pharmacol 2006;57(Suppl 3):123-41, PMID 17033111.
  83. Zhou C et al. Lactobacilli inhibit interleukin-8 production induced by Helicobacter pylori lipopolysaccharide-activated Toll-like receptor 4. World J Gastroenterol 2008;14(32): 5090-5, PMID 18763295.

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